公司拥有抗体药物人源化和成药性分析、稳定细胞株构建、发酵工艺开发、纯化工艺开发、制剂处方开发、分析方法开发、抗体偶联药物（ADCs）开发、培养基定制开发等多个药物开发平台，建有完善的250L,500L,1000L规模原液和成品GMP生产线，能够提供从DNA到IND和临床Ⅰ、Ⅱ期样品生产一站式纯粹与专业CDMO服务。

    短短3年内，皓阳生物陆续获得"国家级高新企业“、“浙江省科技型中小企业”、杭州市“雏鹰计划”成员、“余杭区科技企业研发中心”等荣誉和认证，并于2018年8月，顺利获得上市公司5000万元A轮融资。至2021年公司现有研发实验室面积8000平方米，总投资1.5亿元。

    皓阳生物拥有抗体药物成药性分析、蛋白瞬时表达、抗体重组蛋白CMC开发（稳定细胞株开发、发酵工艺开发、纯化工艺开发、蛋白分析方法开发和中试生产）、抗体偶联药物（ADCs）开发等技术平台。自成立以来，公司为国内外多个新药研发企业提供生物药物技术研发服务，同时与多家医药上市公司达成战略合作。公司参与合作开发的首个抗体药物也于2018年上半年进入临床申报阶段。
    常规的CRO/CDMO服务是围绕“客户设计，我们执行”的模式，即客户有明确的目标分子，我们负责进行各项研究，反馈给客户相关的数据和研究成果。2019年皓阳生物已推出服务的升级版，即“客户定方向，我们提供全流程服务”，客户只要提出一个研究方向或目标靶点，我们将和新药公司合作，负责连同分子发现在内，直至IND申报的一揽子研究工作。

    皓阳生物致力于通过新药研发，推动生物医药领域的进步，实现创新为民、科技惠民的创业目标。公司立足中国，实践 “聆听 深耕 开拓 共赢”的企业精神，努力打造一个行业地位突出，管理先进的现代化企业。      

单位地址：浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号45幢

                  浙江省杭州市余杭区新颜路22号浙江生物医药孵化器401E

                  上海市松江区临港松江科技城41幢2层